新冠口服药上市公司「博瑞药业」

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订单未到，股价先行

1月20日晚，药品专利池组织（MMP）宣布，其已与27家药企签订协议，允许全球105个中低收入国家或地区获得默沙东新冠口服治疗药物Molnupiravir的仿制权，该药物目前仅在美国、英国和日本获特批上市。

MMP是一家联合国支持的非盈利性公共卫生组织，该组织主要通过自愿许可和专利池的创新方法，致力于增加中低等收入国家/地区获得药品的机会，并促进此类药品的开发。

本次MMP授权的27家药企中，有5家为中国药企，分别为复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药、上海迪赛诺和朗华制药。其中，前四家获批可同时生产原料药和成品药，朗华制药获许生产原料药。

受该消息影响，1月21日，5家获准公司的相关股票大涨，截至当天收盘，博瑞医药涨停，复星医药涨幅5.98%，朗华制药母公司涨幅达13.86%。

但拿到仿制权并不意味大赚。

1月21日中午，博瑞医药发布了相关媒体报道的风险提示公告。在公告中，博瑞医药称，本次许可为非独家许可，且许可区域为印度、巴基斯坦等105个低收入国家/地区，不包括中国；

其次，博瑞医药尚无相关产品在手订单，亦未开展相关生产；该产品定价预计将低于原研产品或在其他中高收入国家售价。

同时，根据购买方性质不同，博瑞医药应按照Molnupiravir的年度净销售额的5%或10%向默沙东支付专利许可使用费。基于 MSD-MPP 协议，只要 WHO 宣布 COVID-19不再列为“国际关注的突发公共卫生事件”的次月，默沙东就将开始收专利许可费。

医药行业分析师王君表示，最终成药市场是供给中低收入国家，偏公益性质，因此利润空间有限。

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