复星医药业绩说明会「复星医药2017年利润表分析」

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3月27日消息，复星医药（600196）2017年年度董事会经营评述内容如下：

一、经营情况讨论与分析2017年,在全球及中国经济仍充满挑战和不确定性的形势下,国家医疗体制改革持续深化,制药工业增速有所恢复但仍维持低位运行,而医疗技术及医疗服务仍然受益于政策,面临快速发展机遇。报告期内,本集团秉持"持续创新、乐享健康"的经营理念,围绕医药健康核心业务,坚持产品创新和管理提升、国际化发展,积极推进内生式增长、外延式扩张、整合式发展,主营业务继续保持均衡增长。报告期内,本集团实现营业收入人民币1,853,355.54万元,较2016年增长26.69%,剔除2017年新并购企业的贡献及2016年并购企业的可比因素等影响后,营业收入较2016年同口径增长20.26%。其中:本集团药品制造与研发业务实现营业收入人民币1,319,547.17万元,较2016年增长28.62%,同口径增长22.35%;医疗服务业务实现营业收入人民币208,847.03万元,较2016年增长24.49%,同口径增长14.95%。报告期内,本集团在中国大陆境内实现营业收入人民币1,518,277.13万元,较2016年增长21.40%;本集团在海外国家或地区实现营业收入人民币335,078.41万元,较2016年增长57.88%,本集团海外收入占比为18.08%,较2016年提升3.51个百分点。剔除2017年新并购企业及2016年并购企业等可比因素影响后,本集团在海外国家或地区实现营业收入人民币258,062.23万元,较2016年增长21.59%,同口径在海外国家或地区营业收入占比为14.88%,较2016年提升0.16个百分点。报告期内,本集团实现利润总额人民币406,171.65万元、归属于上市公司股东的净利润人民币312,449.95万元,分别较2016年增长13.72%、11.36%。利润总额、归属于上市公司股东的净利润增长主要是由于本集团业务保持稳定增长、销售结构进一步优化、营销体系建设、供应链整合效果显现以及联营企业国药控股继续保持稳定增长。2017年本集团经营利润(经营利润=营业收入-营业成本-税金及附加-销售费用-管理费用-财务费用)较2016年增长19.87%;由于复星凯特等新设联合营企业仍在前期投入阶段发生亏损及其他早期项目的经营亏损影响,参股企业贡献利润较2016年增长仅0.63%。报告期内,本集团扣除非经常性损益的净利润继续保持上升趋势。2017年实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币234,590.91万元,较2016年增长12.10%。报告期内,本集团经营活动产生的现金流量净额持续上升。2017年经营活动产生的现金流量净额人民币258,022.58万元,较2016年增长22.28%,本集团盈利能力和运营质量进一步提升。本集团继续加强研发投入,报告期内,研发投入共计人民币152,929.17万元,较2016年增加人民币42,317.39万元,增长38.26%,其中,研发费用人民币102,653.79万元,较2016年增加人民币31,178.88万元,增长43.62%。药品制造与研发报告期内,本集团药品制造与研发业务实现营业收入人民币1,319,547.17万元,较2016年增长28.62%;剔除2017年新并购企业的贡献及2016年并购企业的可比因素等影响后,报告期内,药品制造与研发业务收入较2016年同口径增长22.35%。实现分部业绩人民币186,029.78万元,较2016年增长17.73%;实现分部利润人民币183,784.65万元,较2016年增长12.05%。本集团先后完成对GlandPharma及TridemPharma的股权收购,持续推进本集团药品制造业务的产业升级、药品国际营销平台的建设并加速本集团国际化进程。2017年第四季度,GlandPharma共计5个仿制药产品获得美国FDA上市批准。此外,本集团于报告期内向SandozInc.购买产品包,其中涉及的制剂产品中约90%为美国市场目前在售的仿制药品种,覆盖中枢神经系统、心血管、抗感染等多个治疗领域。通过上述股权并购及产品线丰富,有助于本集团在国际化创新力、产品力和营销能力的加速提升。本集团药品制造与研发业务继续保持稳定增长,专业化经营团队建设进一步强化。本集团心血管系统疾病治疗领域的匹伐他汀钙片(邦之)及前列地尔、代谢及消化系统疾病治疗领域的新复方芦荟胶囊(可伊)及非布司他片(优立通)、抗肿瘤疾病治疗领域核心产品注射用培美曲塞二钠(怡罗泽)等产品于报告期内新入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2017年版)。2017年,除新并购的GlandPharma外,本集团制药板块共有21个制剂单品和系列销售额过亿元,小牛血清去蛋白注射液(奥德金)、还原型谷胱甘肽系列(阿拓莫兰针、阿拓莫兰片)、注射用前列地尔干乳剂(优帝尔)、注射用头孢美唑钠系列、注射用炎琥宁(沙多力卡)等5个产品或系列销售额均超过人民币5亿元。非布司他片(优立通)、匹伐他汀钙片(邦之)及新复方芦荟胶囊(可伊)的销售保持快速增长;青蒿琥酯等抗疟系列、抗结核系列、注射用前列地尔干乳剂(优帝尔)及还原型谷胱甘肽系列(阿拓莫兰针、阿拓莫兰片)等产品销售较快增长。本集团长期注重创新研发,继续加大研发投入。本报告期内研发投入共计人民币152,929.17万元,较2016年增加人民币42,317.39万元,增长38.26%,其中,研发费用人民币102,653.79万元,较2016年增加人民币31,178.88万元,增长43.62%;制药业务的研发投入为人民币127,510.86万元,较2016年增加人民币31,196.88万元,增长32.39%,占制药业务收入的9.7%,其中,研发费用为人民币79,897.80万元,较2016年增加人民币22,720.68万元,增长39.74%,占制药业务业务收入的6.1%。本集团持续加大对单克隆抗体生物创新药及生物类似药、小分子创新药的研发投入,推进一致性评价,持续完善"仿创结合"的药品研发体系,推进创新体系建设,提高研发能力,努力提升核心竞争力。本集团拥有国家级企业技术中心,并在中国、美国、印度等建立了高效的国际化研发团队,形成全球联动的研发体系。为契合自身竞争优势,本集团的研发项目持续专注于抗肿瘤、心血管系统、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗感染等治疗领域,且主要产品均在各自细分市场占据领先地位。截至报告期末,除新并购的GlandPharma外,本集团在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目171项,其中:小分子创新药10项、生物创新药8项、生物类似药14项、国际标准的仿制药98项、一致性评价项目39项、中药2项。报告期内,单克隆抗体的研发步伐进一步加快,截至报告期末,本集团有6个单抗品种(包括1个生物创新药)、11个适应症已于中国大陆获临床试验批准;另有3个单抗品种(均为生物创新药)均于美国、台湾地区获临床试验批准。报告期内,除新并购的GlandPharma外,本集团药品制造与研发板块专利申请达84项,其中:包括美国专利申请13项、日本专利申请1项、欧洲专利申请2项、PCT申请10项;获得专利授权25项(均为发明专利)。本集团注重产品全生命周期的质量风险管理,从研发至退市的产业链各环节,制定了严格的质量安全管理机制和不良反应监测机制,以确保产品研发、注册、生产、销售、退市或召回整个过程安全无误。本集团药品制造与研发板块全面推行质量风险管理理念,注重年度质量回顾、变更管理、偏差管理、OOS调查、CAPA落实、供应商审计等质量管理体系建设。本集团制药板块注重药品生产质量体系的持续改进,截至报告期末,本集团制药业务的控股子公司均满足国家新版GMP要求。在生产线达到国内新版GMP标准要求的同时,本集团积极推进制药企业国际化,鼓励企业参与实施美国、欧盟、WHO等国际cGMP等质量体系认证;截至报告期末,GlandPharma的四个生产场地接受了多次药品法规审计/认证,且报告期内所接受的审计/认证均顺利通过。此外,本集团已有十余个原料药通过美国FDA、欧盟、日本厚生省和德国卫生局等国家卫生部门的GMP认证,桂林南药有1条口服固体制剂生产线、3条注射剂生产线、5个原料药通过WHO-PQ认证检查,重庆药友有1条口服固体制剂生产线通过加拿大卫生部认证和美国FDA认证,多个制剂产品实现国际销售。同时,本集团继续以创新和国际化为导向,大力发展战略性产品,并积极寻求行业并购与整合的机会,整合并协同本集团现有的产品线和各项资源,积极开拓国际市场的业务,从而扩大本集团药品制造与研发业务的规模,实现收入与利润的持续、快速增长。医疗服务2017年,本集团继续强化已初步形成的沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综合医院相结合的医疗服务业务的战略布局,打造区域性医疗中心和大健康产业链,寻求与地方大型国有企业、公立医院及大学附属医院合作模式,加快互联网医疗发展战略,持续提升业务规模和盈利能力。报告期内,进一步推进钟吾医院改扩建项目和淮海医疗集团等项目、温州老年病医院运营良好;禅城医院荣获全国首家五星级非公立医疗机构的称号。报告期内,随着恒生医院及珠海延年控股收购的完成,将为本集团在华南地区的医疗服务外延发展起到重要的作用,从而进一步拓展在沿海发达城市及地区的业务布局,打造区域性医疗中心和大健康产业链。同时,积极探索并参与互联网医疗新业态,实现线上与线下服务的无缝嫁接,形成O2O闭环,探索医疗服务业态和模式的创新;此外,本集团还与地方政府、高校、医院签订一系列框架协议,进一步储备和整合各方资源,实现优势互补、共赢发展。截至报告期末,本集团控股医疗机构主要包括禅城医院、恒生医院、钟吾医院、温州老年病医院、广济医院、济民医院及珠海延年等。报告期内,本集团控股的医疗服务业务共计实现收入人民币208,847.03万元,较2016年增长24.49%;剔除2017年新并购企业的贡献及2016年并购企业的可比因素等影响后,营业收入较2016年同口径增长14.95%。已运营医院的经营业绩稳步提升,报告期内实现分部业绩人民币28,972.08万元,较2016年增长25.38%;实现分部利润人民币22,322.25万元,较2016年增长49.93%。截至报告期末,本集团控股的禅城医院、恒生医院、钟吾医院、温州老年病医院、广济医院、济民医院及珠海延年等核定床位合计3,818张。报告期内,本集团继续积极支持并推动美中互利旗下高端医疗服务领先品牌"和睦家"医院和诊所网络的发展和布局。2017年,"和睦家"医院继续保持在北京、天津、上海等核心城市高端医疗领域的品牌号召力和领先地位,青岛和睦家已投入运营,广州和睦家医院和上海浦东和睦家医院也在加紧建设中。医疗器械与医学诊断2017年,本集团持续推动自身在医疗器械与医学诊断领域业务的发展。报告期内,医疗器械与医学诊断业务实现营业收入人民币321,405.08万元,较2016年增长20.65%;剔除2017年新并购企业的贡献及2016年并购企业的可比因素等影响后,营业收入较2016年同口径增长15.08%;报告期内实现分部业绩人民币47,986.64万元,较2016年增长10.21%;实现分部利润人民币38,748.35万元,较2016年增长20.01%。2017年,HPV诊断试剂、医疗美容器械及牙科数字化产品线保持较快增长;达芬奇手术机器人手术量继续保持快速增长,于中国大陆及香港地区手术量超过28,000台,同比增长约46%。本集团医疗器械与医学诊断板块共有6个生产或代理产品系列过亿,分别为达芬奇手术机器人设备及耗材,医疗美容器械Soprano系列、Harmony系列、Accent系列,HPV诊断试剂及结核诊断产品T-SPOT试剂盒。2017年9月,Sisram于联交所主板挂牌,成为第一家于联交所主板上市的以色列公司。报告期内,Sisram在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场的同时,进一步加强新产品尤其是医用治疗器械的开发,产品线向临床治疗领域拓展;2017年,Sisram共2个产品通过欧盟CE认证、3个产品获得美国FDA批准。通过受让CML30%股权全资控股CML,本集团将以CML为平台进一步加速医疗器械业务在研发、制造、销售、产品服务以及投资并购方面的协同发展。本公司与"达芬奇手术机器人"技术和产品拥有者IntuitiveSurgical共同投资设立的合资公司直观复星已完成工商登记,提速高端医疗技术在中国的发展和普及;此外,完成对瑞典呼吸机器械公司Breas80%股权的投资,进一步丰富呼吸医学业务产品线。医药分销和零售报告期内,本集团参股的国药控股继续加速行业整合,扩大医药分销网络建设,并保持业务快速增长。2017年,国药控股实现营业收入人民币2,777.17亿元、净利润人民币78.68亿元、归属净利润人民币52.83亿元,分别较2016年增长7.48%、14.17%和13.68%。截至报告期末,国药控股下属分销网络已覆盖中国31个省、自治区、直辖市;其直接客户数已达15,032家(仅指分级医院,包括最大型最高级别的三级医院2,301家),小规模终端客户(含基层医疗机构等)128,326家,零售药店87,246家。报告期内,国药控股医药分销业务实现收入人民币2,643.52亿元,较2016年增长7.26%。与此同时,国药控股医药零售业务保持增长,报告期内实现收入人民币123.92亿元,较2016年增长21.04%;零售药店网络进一步扩张,截至报告期末,门店覆盖全国19个省市,拥有3,834家零售药店(仅指国大药房所属),其中直营店2,801家,加盟店1,033家。内部整合和运营提升报告期内,本集团更新了绿色供应链五年战略规划,联合控股子公司/单位持续推进该项目的实施,并对供应商试行EHS现场审计;同时,本集团持续加大内部整合的投入,进一步强化集团内部通融、提升运营效率。通过内部股权整合、板块间产品与服务合作等方式,加强各板块内部及各板块间的协作,进一步整合资源,实现集团内部通融,推进业务发展;通过与国药控股的合作与联动,充分发挥国药控股的分销网络和物流配送优势,促进本集团药品销售渠道的拓展;通过区域财务共享中心,实现区域控股子公司/单位会计核算、报表编制、税务管理、财务分析、内控建设的集成化。在集采与战略采购方面,本集团在2017年进一步推动跨业务板块、板块内的集采项目。截至报告期末已完成分析仪器及耗材、医疗设备、工业设计、电线电缆、班车、信息系统等共21项集采、战略招标项目;与全球领先互联网企业、中国第一大自营B2C电商京东形成采购合作。通过集采项目与战略协议的推进,本集团发挥平台效应,既实现了降本增效。在集采项目推进的过程,本集团逐步完善采购专家库。由专家库内的专家进行全程参与具体集采项目,并充分考虑各控股子公司/单位业务的实际情况,确保集采项目的后期可执行性,同时对集采、战略协议的采购执行情况进行跟踪,收集本集团各项采购信息,全面统计、分析降本情况,为管理层优化采购策略提供进一步的依据。在合规运营方面,通过颁布及修订《反腐败条例》、《廉洁从业管理规定》等制度,全面落实公开招标和重点监控敏感热点领域、完善合规运营廉政督察体系。在信息资源方面,秉承数字化转型发展策略,通过SAP系统的逐步上线,为制药业务打破了数据壁垒,完善了包括研发、生产、营销活动在内的主数据管理体系;与此同时又通过医院信息管理平台为医疗服务业务构建了统一的基础数据标准和平台。并完成了对医疗运营信息、运营指标、业务流程等关键数据的集中管控。环保、健康与安全报告期内,本集团持续推进环境保护、职业健康和安全(EHS)管理工作的建设及运营,以EHS管理体系为依托,开发并建立匹配本集团实际风险的EHS体系标准,强化落实各项管理制度及要求,完善EHS各项设施硬件配置,提升EHS专职人员的专业技能,切实有效提高本集团的EHS绩效表现。相关控股子公司/单位依据各地环保治理推进的总体部署,渐次实施"煤改气"、污水处理设施升级改造等各项环保改善举措,积极、有序推进各项环保节能减排工作;本报告中仍将对外作碳排披露,以响应国家在环保上的可持续发展目标。与此同时,本着以"打造一个以病人为中心,中国一流、全球领先的健康管理平台"为目标,并针对医院特殊的EHS风险及运营模式,本集团与第三方咨询公司合作开发了医院EHS管理体系框架及其计分表系统,用于指导各控股医疗机构的EHS运控管理。报告期内,本集团对境内外的投资并购项目全面实施了EHS尽职调查并将其作为投资决策的重要影响因素之一,同时对投后企业及时地展开了EHS管理体系对接和持续改善。本集团已建立对EHS的定期审视和管理决策机制,在组织机构、人力资源、管控流程和资源投入等方面,为本集团合规运营和持续发展奠定了组织和资源保障。融资报告期内,本公司完成H股配售,配售所得款项总额约为港币23.23亿元,用于偿还计息债务、补充本集团营运资金及为本地或海外潜在合并及收购提供资金;上半年完成了具有融资成本优势的人民币12.50亿元公司债券发行,持续优化债务结构。与此同时,本集团继续加强与中资银行融资业务的合作,并提高与外资银行的业务往来,在维护中外资金融机构良好合作关系的基础上,获得了短期以及中长期的优惠利率融资,且授信额度进一步增加,为本集团强化主营业务发展、国际化战略实施提供了有利条件。截至报告期末,本集团共计获得主要合作银行的授信额度约人民币356.61亿元。社会责任在企业持续快速发展的进程中,本集团积极践行企业社会责任。在公司治理、经济、产品与服务、环境与健康安全、员工和社会方面不断进取,积极承担本集团作为企业公民的责任。对医药企业来说,药品的研发创新是承担社会责任的重要体现。报告期内,本集团持续加大研发投入,不断改进技术、改善生产工艺流程,注重产品质量体系建设,延长产品生命周期、降低成本,为民众提供更为安全、有效、平价的产品和服务。同时,本集团不断完善药品不良反应监测的长效机制和应急预案,呵护关爱病患和生命。报告期内,秉承可持续发展的理念,本集团持续增加环保投入,优化生产工艺,提升生产设施的利用效能,以实现节能减排、保护环境;强调与自然和谐发展,保障环境的可持续发展。在社会公益方面,本集团继续在支持教育、资助科研、医药健康社区服务、捐款济困、灾难援助等方面,承担企业的社会责任,回馈社会。2017年,本集团拥有自主知识产权的创新药注射用青蒿琥酯全球销量累计已突破1亿支,帮助全球2,000多万重症疟疾患者重获健康。在精准扶贫方面,2017年,复星医药积极贯彻和推进中央"精准扶贫、精准脱贫"的决策部署,携手控股子公司、复星基金会等开展形式多样的扶贫、助学、救护病患等精准扶贫公益活动。二、报告期内主要经营情况请见"第四节经营情况讨论与分析"之"一、经营情况讨论与分析"。四、报告期内核心竞争力分析1、概述本集团已在中国药品市场最具潜力和成长力的六大疾病领域(心血管、代谢及消化系统、中枢神经系统、血液系统、抗感染、抗肿瘤)形成了比较完善的产品布局。本集团核心医药产品在各自的细分市场领域都具有领先优势。2017年度,本集团制药版块(不含GlandPharma)销售额过亿的制剂单品或系列共21个,其中:销售额过人民币3亿的制剂单品或系列共11个(包括销售额超过5亿的5个制剂单品或系列)。本集团已通过在中国、美国、印度等布局建立互动一体化的研发体系,形成了国际化的研发布局和较强的研发能力。在药品制造与研发业务板块,打造了高效的化学创新药平台、生物药平台、高价值仿制药平台及细胞免疫平台。报告期内,本集团持续加强了抗肿瘤药物的产品布局,截至报告期末,本集团有6个单抗品种(包括一个创新单抗)、11个适应症已于中国大陆获临床试验批准,其中:3个产品已经进入临床III期、1个产品申报生产(即利妥昔单抗注射液)并纳入优先审评程序药品注册申请名单;另有3个创新单抗(重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液、重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液、重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)均于美国、台湾地区获临床试验批准;注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体于中国大陆及欧洲同步推进临床试验。截至报告期末,除新并购的GlandPharma外,本集团在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目171项(其中:小分子创新药10项、生物创新药8项、生物类似药14项、国际标准的仿制药98项、一致性评价项目39项、中药2项),9个项目正在申报进入临床试验、29个项目正在进行临床试验、27个项目等待审批上市;2018年初,苯磺酸氨氯地平片(施力达)通过仿制药一致性评价,有助于本集团不断提升产品质量;预计这些在研产品将为本集团后续经营业绩的持续发展奠定良好基础。截至报告期末,本集团研发人员已近1,500人,约占本集团在职员工总数的5%。与此同时,本集团通过组建合营公司、成立科技创新孵化平台及探索合伙制创新研发公司等多元化合作方式,采用技术引进、专利许可、"深度孵化"及价值管理的模式衔接全球前沿创新技术,推动前沿产品的全球开发,实现全球创新前沿技术的转化落地,促进本集团对接国际领先的科技创新技术和项目,进一步提升本集团创新能力、推进国际化进程。在不断提升研发水平及产品竞争力的同时,本集团持续加强国内外营销体系的建设,现已经形成了近5,000人的国内外营销队伍,其中包括1,000余人的海外营销队伍。在国内营销建设方面,报告期内,本集团根据行业环境,不断探索、完善国内营销体系,创新营销新模式,实现营销的合规及可持续发展。在市场方面,高端医疗、基层医疗、零售连锁等市场能力建设得以进一步提升;明确以C2M为战略核心,成立互联网创新平台,助力营销转型,实现数字化营销;同时,加强招标、市场准入及重点客户管理等等能力建设,为后续上市产品的营销奠定基础。此外,通过与国药控股的合作与联动,充分发挥国药控股的分销网络和物流配送优势,促进本集团药品销售渠道的拓展。在国际营销队伍建设方面,随着完成对TridemPharma的控股收购,将进一步借助TridemPharma在非洲法语区国家及地区已建立的成熟的销售网络和上下游客户资源,协同本集团现有国际营销渠道进一步完善本集团药品国际营销平台、推进与欧美药企的深度合作,并提高本集团在国际市场的药品销售规模。同时,本集团也是国内较早启动国际化发展战略的医药企业,目前已具备了国际化的制造能力,除新并购的GlandPharma外,本集团已有数条生产线通过了相关国际认证,部分制剂和原料药产品已成规模地进入国际市场。本集团已成为抗疟药物研发制造的领先者,截至2017年,本集团拥有自主知识产权的创新药注射用青蒿琥酯全球销量累计已突破1亿支。随着对GlandPharma的收购完成,将进一步推进本集团药品制造业务的产业升级、加速国际化进程,提升在注射剂市场的占有率。2017年第四季度,GlandPharma共计5个仿制药产品获得美国FDA上市批准。本集团在医疗服务产业方面,已初步形成沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综合医院相结合的医疗服务业务战略布局。在投资管理体系及投后管理体系建设上也已形成基本框架体系,使得成员医院在管理效率、采购成本控制、信息技术体系上得到持续提升,资产管理效率得到不断加强。此外,本集团卓越的投资、并购、整合能力已得到业界的广泛认可,这也为未来本集团的跨越式发展奠定了坚实的基础。两地上市的资本结构,为本集团通过并购整合快速提升产业规模和竞争优势创造了良好的条件。2、当期本集团以与自身战略相符的药品制造与研发、医疗服务领域为主要发展方向,并维持对国药控股的长期投资。本集团的药品制造与研发业务、医疗器械与医学诊断业务均在行业中处于较领先的地位,2017年本集团生产的医院用处方药的销售收入位列全国第7(根据IQVIA统计);而本集团医疗器械业务代理的"达芬奇手术机器人"尚无同类竞争产品上市。与此同时,本集团的医疗服务业务在业务拓展、整合能力上亦在行业内处于领先。本集团的核心竞争力体现在日益丰富的产品线、强大的研发能力、高度规范的生产管理、高质量的服务、专业化的营销团队以及国际化业务发展的能力上。就本集团药品制造与研发业务而言,2017年度,除新并购的GlandPharma外,本集团制药板块销售额过亿的制剂单品或系列共21个,其中:销售额过人民币3亿的制剂单品或系列共11个(包括销售额超过5亿的5个制剂单品或系列)。这些重点产品构成了本集团药品制造与研发业务的重要利润来源,也支持了药品制造与研发业务的快速发展。截至报告期末,已在中国药品市场最具潜力和成长力的六大疾病领域(心血管、代谢及消化系统、中枢神经系统、血液系统、抗感染、抗肿瘤)形成了比较完善的产品布局。本集团将继续顺应国家医药工业"十三五"发展规划的指引,利用自身优势,坚持"内生式增长、外延式扩张、整合式发展"的道路,持续发展壮大。